Рассчитайте стоимость и сроки оформления сертификата!
Что подтверждает Сертификат ISO 13485?
Какие документы нужны для оформления сертификата?
Список необходимых документов
- Уставные документы организации
- Регистрация компании в Росздравнадзоре (если есть)
- Перечень и описание медизделий
- Классификация изделий по рискам
- Политика качества, процедуры, регламенты
- Техническая и производственная документация
- Данные по тестированиям, валидации, контролю качества
- Протоколы аудитов, если проводились ранее
Как мы оформляем ваш сертификат?
- 01 Оставляете заявку и получаете консультацию
- 02 Проводим аудит готовности и собираем документацию
- 03 Готовим процедуры и систему менеджмента качества
- 04 Организуем сертификационный аудит с аккредитованным органом
- 05 Получаете сертификат, вносится запись в международный реестр
Как сертификация влияет на рост компании?
Посмотрите примеры Сертификатов,
которые мы уже оформили для наших клиентов
Благодарственные письма
Начните оформление сертификата уже сегодня
– мы всё сделаем за вас!
по договору
без скрытых платежей
и 15 000 клиентов
Сертификат ISO 13485 в Махачкале - часто задаваемые вопросы
Основные моменты получения Сертификата ISO 13485
Использование сертификации ISO 13485 особенно целесообразно в нескольких случаях:
- При производстве и изготовлении предприятием оборудования и изделий медицинского назнач...
Использование сертификации ISO 13485 особенно целесообразно в нескольких случаях:
- При производстве и изготовлении предприятием оборудования и изделий медицинского назначения.
- При производстве частными брендами того же оборудования и изделий, при этом планирующими свободные продажи на рынках Евросоюза.
- Когда компания занимается проектированием оборудования медицинского назначения.
- Когда компания занимается разработкой программного обеспечения для медицинского оборудования, в том числе создает сопутствующие программы для работы таким оборудованием.
- При производстве предприятиями или компаниями комплектующих для оборудования медицинского назначения.
Принципы стандарта и отличие от ISO 9001
Среди основных принципов стандарта ISO 13485 стоит выделить:
— соответствие требованиям;
— нацеленность на результат;
— повышение вовлеченности сотрудников;
— систематизация менеджмента на всех уровнях;
— совершенствование деятельности;
— принятие решений на основании реальных данных и т. п.
Сертификация ISO 13485 – аналог ISO 9001, но она обладает одной отличительной чертой: часть основных принципов менеджмента качества не применена в медицинской версии. Это касается, в первую очередь, ориентации на потребителей.
Преимущества внедрения
Для компании, предприятия или организации внедрение ISO 13485 буквально означает:
- Повышение доверия потребителей.
- Повышение коммерческой ценности изделий.
- Улучшение имиджа.
- Приведение деловых процессов в соответствие высоким требованиям.
- Увеличение объемов продаж, закрепление места на рынках присутствия, в том числе перспективы выхода на принципиально новые рынки.
- Возрастание конкурентоспособности.
- Независимое подтверждение качества конечного продукта деятельности.
Как получить: сроки, необходимые документы, порядок процедуры
Что касается сроков: скорость получения зависит от масштабов деятельности компании или предприятия. Именно эти масштабы являются определяющими для сроков внедрения системы. Примечательно: если на внедрение может уйти несколько месяцев (вплоть до года), то на оценку соответствия и выдачу сертификата – считанные дни.
Стоит отметить, что средние сроки рядом компаний оцениваются в 1-2 недели, но при условии отличной отладки процессов и приведения документации в надлежащий вид процедура оценки и выдачи действительно может уложиться в несколько дней.
Документация
Перед оформлением сертификата необходимо подготовить минимальный пакет документов. В него стоит включить:
— заявление;
— лист информационного характера, содержащий реквизиты компании или организации;
— копию устава организации;
— копии свидетельств ОГРН, ИНН;
— копию выписки из реестра юридических лиц;
— копию справки ОКВЭД;
— копию решений о назначении на должности главного бухгалтера и генерального директора;
— копий полученных лицензий с перечнем разрешенных видов деятельности;
— структурную схему организации.
Стоит учитывать, что приведенный перечень не является исчерпывающим: список необходимых документов может меняться в зависимости от места планируемого обращения (сертифицирующего органа).
Что делать дальше
Когда документы готовы, представитель организации может подавать заявление в ответственный сертифицирующий орган. Там потребуется подписание договора, а также осуществление оплаты услуг органа.
Следующий этап – аудит организации. После того, как проверяющий орган удостоверится в том, что все правила и требования соблюдены (в рамках стандарта), будет выдан сертификат ISO 13485.
Сертификация ISO 13485 – просто и быстро
Компания «ЦРБ» оказывает услуги сертификации компаниям и предприятиям на максимально выгодных условиях. Опыт, учет интересов и пожеланий заказчиков, оперативная обратная связь – то, что отличает нас от конкурентов. Обращайтесь к нам прямо сейчас и получите гарантии получения сертификата!
Почему сотрудничать с «ЦРБ» выгодно?
Все просто! Вот, как будет происходить работа по сертификации:
- Клиент подает заявления на сертификацию.
- Мы высылаем клиенту макет сертификата.
- Если клиента устраивает макет, происходит подписание договора.
- Далее клиенту будет выставлен счет. После его оплаты нами будет подготовлен сертификат ISO 13485.
- Курьер компании доставит документы по адресу, указанному клиентом (доставка будет осуществляться почтовым отправлением).